活性氧化鋁球吸附的相關理論

       活性氧化鋁球作為一-種固體吸附劑之一，有著廣泛的應用前景，尋求相關的理論做指導，指導實驗研究。

       關于活性氧化鋁球吸附理論

       1.活性氧化鋁球吸附作用

      吸附作用(adsorption) 可簡稱吸附。是在界面層上一個或多個組分的濃度和它們在相體中濃度不同時，當它們在界面層上富集( 即界面層的濃度大于在相體中濃度)時為正吸附:相反，稱為負吸附。正吸附大多數有是實際應用價值的吸附，因此亦可將吸附定義為:當不相溶的兩相在接觸時，界面上的某組分濃度大于其在相體中的濃度的富集現象間。我們研究的主要內容是氣體與固體表面相接時發生的吸附，因而有必要具體化該定義，據此Brunauer給出的定義是當氣體或蒸汽與固體接觸時，- -部分氣體被固體捕獲回。相當于正、負吸附，而當固體表面上的氣體濃度因為吸附作用由小變大的時候，此過程稱為吸附過程。相反,由大變小的過程則稱為脫附過程。當吸附過程速率與脫附過程速率相等時，固體吸附劑表面上氣體的濃度不變,這種狀態為吸附平衡”。吸附平衡為動態平衡，它受溫度和壓力的影響。

       2.吸附的分類

       根據分子在固體表面上的吸附性質，可將吸附分為物理吸附與化學吸附兩大類。物理吸附是指固體表面與吸附質分子之間即分子間作用力相互吸引而產生的吸附。此種吸附可使表面上吸附質濃度增加，利用物理吸附我們可以測定許多凈化吸附劑的表面結構，如比表面積、孔容、孔徑分布等;吸附現象也是色譜法的理論依據，該法是由德國植物學家M. Tswett于1906年 在進行葉綠素的化學研究時發現和命名的”。物理吸附力的本質是vanderWaLs力,這種力作用在各種原子和分子之間”。化學吸附是一個包括電子轉移、原子重排、鍵的斷裂與形成等化學變化的過程。吸附時使原來分子中的化學鍵出現了松懈，形成了活性的表面配合物，從而使反應的活化能降低，反應的速率增加。物理吸附與化學吸附在許多情況下往往是相伴或者交替發生的。這兩種吸附的本，質區別是產生吸附的作用力。由于作用力本質不同，所以物理吸附與化學吸附在吸附熱、吸附溫度、吸熱選擇性、吸附層數、以及吸附態光譜等方面都表現出一-定差別，并能依此進行鑒別,活性氧化鋁球的吸附主要以物理吸附為主。

        因素試驗研究和半工業化試驗，得到較優生產工藝參數，生產出合格產品。具體內容如下:

       (1)實驗室單因素實驗

        1)提高活性氧化鋁球比表面積的研究

        2)提高活性氧化鋁球孔容積的研究

       3)提高活性氧化鋁球強度、降低活性氧化鋁球磨耗的研究

      (2)半工業試驗研究

        通過實驗室得到的較優條件，進行半工業放大試驗，通過進一步優化工藝，得到活性氧化鋁球生產的較優工藝參數，生產出性能指標穩定的合格產品。產改造。除了本系統外，其余廠家全部為民營企業，規模較大幾家分別為溫州精晶氧化鋁有限公司(原溫州氧化鋁廠，02 年國營改民營),年產2500噸。山東博洋化工有限公司，年產2000 -...等。

        3. 吸附理論的發展

        吸附作用在初級工業中的應用促進了基礎研究的發展。以炭為主要吸附劑的各種實驗現象和經驗規律要求從理論上予以說明。吸附熱力學、吸附動力學及多種吸附模型的理論成果在19世紀末至20世紀初相繼發表。美國物理學家和化學家J. W. Gibbs 在1873~ 1878年期間對熱力學規律進行了總結，提出了Gibbs吸附公式，這對氣-液和液-液界面的吸附研究更為方便[。在第一-次世界大戰期間，N. A. ShiLov 在俄國科學家解決防毒氣工作的基礎上，提出了床層吸附動力學方程[圈。1911年德國膠體化學家R. A. Zsi gmondy根據凹液面上的平衡蒸汽壓小于同溫度下平衡液面上的飽和蒸汽壓提出了毛細凝結理論”，該理論成為微孔吸附劑吸附的理論依據。

        1914年匈牙利外科醫生M. PoLanyi 提出了吸附勢理論，該理論認為在固體表面有勢能場，吸附質分子落入此勢能場即被吸附。

        1916年美國物理學家I. Langmuir 提出了單層吸附理論，這-理論有明確的假設條件，得出了簡明的吸附等溫式--Langmuir方程”。單分子層吸附理論是后繼發展的BET多層吸附理論的基礎。在此之前，經驗的FreundLich吸附等溫式間世咖。

        20世紀初，由于多相催化工藝的發展，科學工作者研制多種化學組分在各種生產中應用。

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